|
สถิติผู้เยี่ยมชม |
|
 เริ่มนับ 9/ก.พ./2559
|
| 77.246.99.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 107.172.64.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 209.127.17.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 183.234.214.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 220.248.70.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 43.225.191.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.119.172.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 23.108.44.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.226.133.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 66.249.68.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.225.209.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.119.126.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 3.147.28.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.220.140.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.118.146.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 3.144.254.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.116.36.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.189.171.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.222.107.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.117.83.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.222.50.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.220.66.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.227.72.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 156.228.91.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 3.138.32.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 3.22.27.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.217.11.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.219.13.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 3.15.226.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 168.91.39.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 183.87.41.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 3.145.141.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.117.149.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.224.73.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 3.16.66.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.118.216.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 3.142.119.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 192.241.95.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 3.148.103.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 3.144.224.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 3.138.138.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.223.125.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 130.195.241.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 18.117.12.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 3.136.22.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 3.145.153.xxx | 4/ก.พ./2568 |
| 13.59.176.xxx | 4/ก.พ./2568 |
|
|
|
|
|
|
|
 |  |  |
|
 |
|
เว็บบอร์ด >> ห้องนั่งเล่น >>
|
ภูมิคุ้มกันของร่างกาย SARS-CoV-2 ที่มีตราตรึงใจผลักดันวิวัฒนาการของ Omicron
|
VIEW :
428 |
|
 |
|
 |
|
โดย saa
UID : ไม่มีข้อมูล
โพสแล้ว : 1
ตอบแล้ว :
เพศ :
ระดับ : 1
Exp : 20%
เข้าระบบ :
ออฟไลน์ : 
IP : 180.183.121.xxx
|
|
|
| เมื่อ :
พุธ ที่ 2 เดือน พฤศจิกายน พ.ศ.2565 เวลา 16:38:31
|
|
|
|
ภูมิคุ้มกันของร่างกาย SARS-CoV-2 ที่มีตราตรึงใจผลักดันวิวัฒนาการของ Omicron มาบรรจบกันอย่างไร?
ในการศึกษาล่าสุดที่โพสต์ไปยัง เซิร์ฟเวอร์ bioRxiv * นักวิจัยได้ตรวจสอบว่าภูมิคุ้มกันทางร่างกายที่เป็นโรคทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง coronavirus-2 (SARS-CoV-2) ที่ประทับรอยประทับนั้นขับเคลื่อนการวิวัฒนาการมาบรรจบกันในตัวแปรย่อยของ Omicron ที่เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องได้อย่างไร โดยเฉพาะอย่างยิ่ง พวกเขาตรวจสอบการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่พิมพ์ด้วยภูมิคุ้มกันเฉพาะในผู้รับวัคซีน ที่ไม่ได้ใช้งาน แม้ว่าวัคซีนที่ใช้เทคโนโลยีแมสเซนเจอร์ไรโบนิวคลีอิก (mRNA) จะกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยรวมที่แข็งแกร่งขึ้น บาคาร่า
ตัวแปร Omicron ของ SARS-CoV-2 มีการพัฒนาอย่างรวดเร็วและต่อเนื่อง นำไปสู่การเกิดขึ้นพร้อมกันของตัวแปรย่อยจำนวนมาก แม้จะมีหลักสูตรวิวัฒนาการที่แตกต่างกันของตัวแปรย่อย Omicron การกลายพันธุ์บนโดเมนการจับตัวรับ (RBD) ของโปรตีนขัดขวาง (S) ของพวกมันมาบรรจบกันบนฮอตสปอตหลายแห่ง (เช่น R346, G446, N450, K356, K444, V445, L452, N460, F486 , F490, R493 และ S494)การสแกนการกลายพันธุ์ในเชิงลึก (DMS) เปิดเผยว่าการกลายพันธุ์ส่วนใหญ่บนสารตกค้างเหล่านี้เป็นการหลีกเลี่ยงแอนติบอดี จึงส่งผลเสียต่อประสิทธิภาพของวัคซีนป้องกันโรคโคโรนาไวรัส 2019 (COVID-19) และการบำบัดด้วยแอนติบอดี้ การศึกษาแทบไม่ได้ตรวจสอบแรงผลักดันและความจำเป็นสำหรับการกลายพันธุ์ที่หลอมรวมเหล่านี้ในตัวแปรย่อยของ Omicron และผลกระทบที่มีต่อภูมิคุ้มกันทางร่างกายก็ไม่ชัดเจนเช่นกัน
ในการศึกษานี้ นักวิจัยได้สร้าง pseudoviruses ที่มีตัวแปรย่อย Omicron 50 ตัว ซึ่งรวมถึง Omicron BA.2, BA.2.75 และ BA.4/5 ซึ่งมีการกลายพันธุ์แบบลู่เข้า พวกเขาตรวจสอบกิจกรรมการทำให้เป็นกลางของแอนติบอดีที่เป็นกลาง ในการรักษา (NAbs) และพลาสมาพักฟื้นต่อต้านพวกมัน หลังมีโมโนโคลนอลแอนติบอดี (mAbs) ที่สร้างขึ้นตามธรรมชาติหลังจากการติดเชื้อที่ลุกลามของ BA.2 และ BA.5ทีมงานได้รวมโปรไฟล์ข้อมูลที่ได้รับจาก DMS ของ mAbs ใหม่ที่แยกได้จากพักฟื้น BA.2 และ BA.5 ตามด้วย t-distributed stochastic neighbor embedding (t-SNE) สำหรับการแสดงภาพ ในที่สุด พวกเขากำหนดกลุ่มอีพิโทปของ mAbs ใหม่ พวกเขาคัดเลือกกลุ่มคนที่ได้รับ CoronaVac สามครั้งโดยมีหรือไม่มีการติดเชื้อ BA.1, BA.2 หรือ BA.5 จากนั้นจึงเก็บตัวอย่างพลาสมาระยะพักฟื้นโดยเฉลี่ยประมาณ 4 สัปดาห์หลังออกจากโรงพยาบาล ในทำนองเดียวกัน พวกเขาเก็บพลาสมาจากวัคซีน CoronaVac สี่สัปดาห์หลังการฉีดวัคซีนครั้งที่สาม
ต่อไป นักวิจัยได้ตรวจสอบความสามารถในการจับกับเอ็นไซม์ angiotensin-converting enzyme 2 (hACE2) ของมนุษย์ที่สัมพันธ์กันของตัวแปรคอนเวอร์เจนต์เหล่านี้โดยการประเมินประสิทธิภาพในการยับยั้ง hACE2 กับ pseudoviruses โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความสัมพันธ์ที่มีผลผูกพัน ACE2 เป็นตัวกำหนดศักยภาพในการแพร่เชื้อของตัวแปร SARS-CoV-2
เนื่องจากการสร้างภูมิคุ้มกันทางร่างกายที่เกิดจากการฉีดวัคซีนหรือการติดเชื้อก่อนหน้านี้ การติดเชื้อที่ลุกลามของ Omicron ทำให้เกิดการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในความหลากหลายของเอพิโทป NAbs และเปอร์เซ็นต์ที่สูงขึ้นของ mAbs ที่ไม่ทำให้เป็นกลาง ซึ่งในทางกลับกันก็ผลักดันให้เกิดวิวัฒนาการที่บรรจบกันมากขึ้น อย่างน่าทึ่ง ละคร nAb ที่เกิดจากการติดเชื้อที่ลุกลามของ Omicron ทั้งหมดนั้นแตกต่างจากที่กระตุ้นโดยสายพันธุ์ SARS-CoV-2 ตามธรรมชาติ นอกจากนี้ โปรไฟล์ DMS แบบบูรณาการยังชี้ไปที่การกลายพันธุ์ RBD แบบคอนเวอร์เจนซ์ได้อย่างแม่นยำ ในทำนองเดียวกัน แนวโน้มวิวัฒนาการของตัวแปรย่อย BA.2.75/BA.5 สามารถจำลองได้ผ่านทางการกลายพันธุ์ของไวรัสปลอมที่หลอมรวมกันที่สร้างการศึกษา คาสิโน
เนื่องจากวัคซีน SARS-CoV-2 ในวงกว้างและยา NAb มีความจำเป็นอย่างเร่งด่วนในการต่อสู้กับสายพันธุ์ที่เกิดขึ้นใหม่ การกลายพันธุ์ที่หลอมรวมกันเหล่านี้สามารถช่วยตรวจสอบประสิทธิภาพของพวกมันได้ สิ่งสำคัญที่สุดคือ มิวแทนต์เหล่านี้สามารถสร้างและทดลองได้อย่างปลอดภัยในห้องปฏิบัติการความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ 2 โดยไม่ก่อให้เกิดไวรัสระบาดที่แพร่ระบาด ตัวอย่างเช่น แบบจำลองการทำนายการศึกษาที่สร้าง BQ.1.1 และ CH.1.1 มีความคล้ายคลึงอย่างมากกับ BA.5-S3 และ BA.2.75-S4/S6 ตามลำดับ นอกจากนี้ พลาสมาจากการพักฟื้นที่มีการติดเชื้อ BA.5 ทะลุทะลวงแสดงการวางตัวเป็นกลางที่สูงกว่าเมื่อเทียบกับตัวแปรย่อยของ BA.5 เช่น BQ.1 และ BQ.1.1 เห็นได้ชัดว่าตัวกระตุ้นวัคซีนที่ใช้ Omicron BA.5 สามารถพิสูจน์ได้ว่าเป็นประโยชน์ต่อสายพันธุ์ย่อยของ BA.5 ที่หลอมรวมกัน อย่างไรก็ตาม ยังมีแนวโน้มว่าการกลายพันธุ์บางอย่างในโดเมน N-terminal (NTD) เช่น Y144del ใน BQ.1.18 สามารถลดระดับความเข้มข้นของการทำให้เป็นกลางในพลาสมาของการติดเชื้อ BA.5 ได้อย่างรุนแรงผลการศึกษาเมื่อนำมารวมกันชี้ให้เห็นว่าภูมิคุ้มกันฝูงในปัจจุบันและตัวกระตุ้นวัคซีนที่ใช้ตัวแปรย่อย Omicron BA.5 อาจไม่สามารถป้องกันการติดเชื้อที่ลุกลามโดยตัวแปรย่อย Omicron อื่นได้ดีผู้เขียนสามารถระบุเพียงสองพีคที่สำคัญคือ R346T/S และ K444E/Q/N/T/M ซึ่งแสดงถึงความดันภูมิคุ้มกันสำหรับแอนติบอดีที่กระตุ้นด้วย BA.5 ที่น่าสนใจคือ ฮอตสปอตการกลายพันธุ์ทั้งสองนี้มีการกลายพันธุ์บ่อยที่สุดในตัวแปรย่อย Omicron BA.4/5 ที่กำลังพัฒนาและเกิดขึ้นในหลายสายย่อยที่บรรจบกัน
|
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
โดย ำ
UID : ไม่มีข้อมูล
โพสแล้ว : 2
ตอบแล้ว : 3
ระดับ : 1
Exp : 100%
IP : 104.28.246.xxx
|
|
|
| ความคิดเห็นที่ 1
เมื่อ 19 ธ.ค. 2565 : 17:03 |
|
|
|
หวยธนาคาร จ่ายจริง หวยมาเลย์ หวยหุ้นวีไอพี หวยนิเคอิ หวยหุ้น หวยยี่กี 5 นาที เว็บหวยออนไลน์เชื่อถือได้ ล๊อตโต้ หวยยี่กี vip ones88.casino
|
|
|
|
|
 |
|
 |
|
|
|
 |  |  |
|
ขณะนี้
สถิติวันนี้
สถิติเดือนนี้
สถิติปีนี้
สถิติทั้งหมด
