เซลล์ตัวอ่อนชนิดใหม่ที่ทำลายตัวเองเพื่อปกป้องทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนาที่ค้นพบ
นักวิทยาศาสตร์ที่ศึกษาข้อมูลกิจกรรมของยีนในตัวอ่อนของมนุษย์ในยุคแรกเริ่มได้ค้นพบเซลล์ชนิดที่ถูกมองข้ามซึ่งทำลายตัวเองภายในไม่กี่วันหลังจากสร้าง สล็อตออนไลน์ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการควบคุมคุณภาพเพื่อปกป้องทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนา การค้นพบนี้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับสิ่งที่เกิดขึ้นในช่วงแรกของชีวิตหลังการปฏิสนธิซึ่งอาจช่วยปรับปรุงวิธีการทำเด็กหลอดแก้วหรือเวชศาสตร์ฟื้นฟูได้ในอนาคตการศึกษาใหม่ที่เผยแพร่เมื่อวันที่ 20 มิถุนายน พ.ศ. 2566 ในPLoS Biologyโดยทีมนักวิทยาศาสตร์นานาชาติ รวมถึงนักวิจัยที่มหาวิทยาลัยบาธ พบว่าพัฒนาการแรกเริ่มของเราในครรภ์อาจค่อนข้างแตกต่างจากที่เราคาดคิดมาตลอด

ในขณะที่ผู้ใหญ่ของมนุษย์ประกอบด้วยเซลล์หลายล้านล้านเซลล์ แต่เราทุกคนเริ่มต้นจากการเป็นเพียงเซลล์เดียว นั่นคือไข่ที่ได้รับการปฏิสนธิ สิ่งนี้จะแบ่งกลายเป็น 2 เซลล์และจะแบ่งกลายเป็นสี่ซึ่งกลายเป็น 8 และต่อไปเรื่อยๆ เมื่อถึงจุดหนึ่งเซลล์จะเริ่มเชี่ยวชาญในการทำงาน เช่นเดียวกับรถไฟที่ส่งไปยังสถานีปลายทางต่างๆ บางส่วนจะถูกแยกออกเพื่อให้กลายเป็นรก ในขณะที่บางส่วนจะกลายเป็นตัวอ่อน

เซลล์ตัวอ่อนทำลายตัวเอง
ทีมนักวิทยาศาสตร์วิเคราะห์ข้อมูลที่ตีพิมพ์ก่อนหน้านี้เกี่ยวกับกิจกรรมของยีนของแต่ละเซลล์จากตัวอ่อนอายุ 5 วัน และพบว่าประมาณหนึ่งในสี่ของเซลล์ไม่ตรงกับโปรไฟล์ของเซลล์ประเภทใด ๆ ที่รู้จัก (ก่อนตัวอ่อน, ก่อนรก ฯลฯ).จากการตรวจสอบเพิ่มเติม พวกเขาค้นพบว่าเซลล์เหล่านี้มีสิ่งที่เรียกว่า "Young transposable Elements" หรือ "Jumping Gene" สิ่งเหล่านี้คือองค์ประกอบอันธพาลของ DNA ที่สามารถคัดลอกตัวเองและแทรกตัวเองกลับเข้าไปใน DNA ของเรา ซึ่งมักสร้างความเสียหายในกระบวนการนี้การย้อมสีตัวอ่อนโดยผู้ร่วมโครงการในสเปนยืนยันการมีอยู่ของเซลล์ที่มีโปรตีนที่ได้จากยีนกระโดดเมื่อมองไปข้างหน้าอีกหน่อย ทีมงานพบว่าลูกหลานของพวกเขาทั้งคู่มีความเสียหายของ DNA และผ่านกระบวนการโปรแกรมการตายของเซลล์

กลไกการควบคุมคุณภาพ
นักวิจัยแนะนำว่ากระบวนการนี้ดูเหมือนเป็นรูปแบบหนึ่งของการควบคุมคุณภาพ: การเลือกระหว่างเซลล์ที่เอื้อต่อเซลล์ที่ดีดร. Zsuzsanna Izsvák ผู้เขียนร่วมอาวุโสจาก Max Delbrück Center และผู้เชี่ยวชาญด้าน DNA เคลื่อนที่กล่าวว่า "มนุษย์ก็เหมือนกับสิ่งมีชีวิตอื่นๆ ต่อสู้กับเกมแมวจับหนูที่ไม่มีวันจบสิ้นด้วยยีนกระโดดที่เป็นอันตรายเหล่านี้Genetics & Genomics eBook รวบรวมบทสัมภาษณ์ บทความ และข่าวสารชั้นนำในปีที่ผ่านมา
ดาวน์โหลดฉบับล่าสุด
"ในขณะที่เราพยายามยับยั้งยีนกระโดดเหล่านี้ไม่ว่าจะด้วยวิธีใดก็ตาม แต่ในช่วงแรกของการพัฒนา ยีนเหล่านี้จะมีบทบาทในเซลล์บางเซลล์ อาจเป็นเพราะเราไม่สามารถสร้างการป้องกันทางพันธุกรรมได้เร็วพอ"ศาสตราจารย์ Laurence Hurst ผู้เขียนร่วมจาก Milner Center for Evolution ที่มหาวิทยาลัย Bath กล่าวว่า "หากเซลล์ได้รับความเสียหายจากยีนกระโดด หรือข้อผิดพลาดอื่นๆ เช่น มีโครโมโซมน้อยหรือมากเกินไป เอ็มบริโอดีกว่าที่จะกำจัดเซลล์เหล่านี้ออกและไม่ปล่อยให้กลายเป็นส่วนหนึ่งของทารกที่กำลังพัฒนา

เราคุ้นเคยกับแนวคิดของการคัดเลือกโดยธรรมชาติที่เอื้อต่อสิ่งมีชีวิตหนึ่งมากกว่าอีกสิ่งหนึ่ง สิ่งที่เราเห็นภายในเอ็มบริโอก็ดูเหมือนการอยู่รอดของผู้ที่เหมาะสมที่สุด แต่คราวนี้ระหว่างเซลล์ที่เหมือนกันเกือบทั้งหมด ดูเหมือนว่าเราได้ค้นพบส่วนใหม่ของคลังแสงของเราในการต่อต้านส่วนประกอบทางพันธุกรรมที่เป็นอันตรายเหล่านี้"Laurence Hurst ผู้เขียนร่วม ศาสตราจารย์ Milner Center for Evolution ที่มหาวิทยาลัยบาธ

ใช้ศัตรูทางพันธุกรรมเก่าเพื่อต่อสู้กับศัตรูใหม่
ในทางกลับกัน ข้อมูลเซลล์เดียวแสดงให้เห็นว่าเซลล์หลักที่จะกลายเป็นเอ็มบริโอ (มวลเซลล์ชั้นในหรือ ICM) ไม่มียีนกระโดด แต่แสดงยีนคล้ายไวรัสที่เรียกว่า Human endogenous virus H ซึ่งจะช่วยยับยั้งตัวอ่อน การกระโดดของยีนในมวลเซลล์ชั้นใน สอดคล้องกับรูปแบบที่เราใช้ศัตรูทางพันธุกรรมเก่าเพื่อต่อสู้กับศัตรูใหม่ของเราผู้เขียนแนะนำว่าหากกระบวนการควบคุมคุณภาพมีความละเอียดอ่อนเกินไป ตัวอ่อนทั้งหมดอาจตายได้ สิ่งนี้อาจอธิบายได้ว่าทำไมการกลายพันธุ์ในระบบของเราเพื่อตรวจหาความเสียหายในตัวอ่อนระยะแรกจึงเกี่ยวข้องกับภาวะมีบุตรยากด้วย